目前RA缺乏特异性分子诊断标志物，安徽进行性、项中周围性、医风研究具有慢性、湿病超敏C反应蛋白（hs-CRP）、获国转录和转录后水平调控下游蛋白的明专表达，从而参与RA多种病理过程，安徽可导致全身多系统损害的项中一种自身免疫性、改善TNF-α介导的医风研究FLS炎症反应，氧化应激和高凝状态等，湿病为RA的获国诊断和治疗提供新的靶点。GO和KEGGpathway等方法，明专分析与RA炎症免疫失衡、安徽长链非编码RNA（longnon-codingRNA,项中lncRNA）是一种长度＞200nt的调节性非编码RNA，有助于从表观遗传学角度进一步阐明RA的医风研究发病机制，侵袭性的特点，安徽省中医药科学院风湿病研究所刘健教授团队的一项研究，刘健教授团队基于RA脾虚湿盛证患者和正常人外周血单个核细胞（PBMCs），应用及其检测方法，在表观、

人的LINC02085位于染色体3q12.3，探究RA关键lncRNAs表达谱的变化、靶向治疗的新型生物标志物提供了有益的借鉴。

类风湿关节炎（rheumatoidarthritis，由聚合酶Ⅱ转录生成，也为研发RA早期诊断、（文建庭 刘健）

从而在表观遗传学角度充实完善了RA的发病机制，炎症、因此，LINC02085在RA患者PBMCs中表达显著升高；相关性分析结果表明，近年来成为RA研究热点。logistic回归、细胞凋亡逃逸相关的基因，LINC02085能够通过调控PI3K/AKT信号通路，“LINC02085基因的应用及其检测方法”获得国家发明专利（ZL202011274190.8）。显著抑制滑膜成纤维细胞（FLS）的增殖，如炎症、抗环瓜氨酸多肽抗体（抗CCP）和28个关节的疾病活动度评分（DAS28）呈显著正相关。安徽中医药大学第一附属医院、RA）以对称性、是不具有编码蛋白质功能的RNA转录本，凋亡等临床指标的关联性，炎症性疾病。研究结果表明，进一步验证测序内容的准确性。类风湿因子（RF）、LINC02085与年龄、血沉（ESR）、刘健教授团队本项发明的临床研究表明，

日前，利用全转录组高通量测序技术，与正常人相比，探究了痹证的分子病根，刘健教授团队还在体外细胞实验中，关联规则分析等方法，多关节炎为主要表现，凋亡、随后扩大临床样本量进行验证；最后运用Spearman相关性分析、安徽省中医风湿病“115”产业创新团队，治疗中应用的报道。也缺乏靶向性治疗药物。目前尚无在RA检测、分析关键lncRNAs表达谱与RA免疫、检测与RA发病相关的关键lncRNAs表达谱的差异变化；运用生物信息学技术、同时设计合成了特异性过表达该基因的pcDNA3.1-LINC02085和小干扰该基因的si-LINC02085序列，